1. ›
  2. ›

Связаться по рекламеПрислать новость

Наши услуги

  • Реклама на сайте
  • Публичный договор
  • Пользовательское соглашение
  • Прислать новость

Информация сайта

  • О нас
  • Контакты
  • Юридическая информация
  • Условия использования материалов

Мы в соцсетях

© 2026 Онлайн Брест

18+

  1. Главная
  2. ›Новости
  3. ›Двухлетний сбор, $1,8 млн и другой препарат. Что произошло с Катей из Кобрина

Двухлетний сбор, $1,8 млн и другой препарат. Что произошло с Катей из Кобрина

Источник: Onliner.byАвтор: Наталия Некрашевич
25 апреля в 07:01
Общество

Двухлетний сбор, ,8 млн и другой препарат. Что произошло с Катей из Кобрина

Юной белоруске Кате Виноградовой, на лечение которой собирали деньги всей страной, сделали дорогостоящий укол. Об этом сообщила мама девочки в соцсетях.

Двухлетний сбор на укол за $1,8 млн был закрыт еще в конце января. Напомним, у Кати СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. К моменту окончания сбора до критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.

Катя Виноградова родом из Кобрина. В прошлом году стало известно, что умер папа девочки — теперь о Кате и ее брате (у мальчика аутизм) заботится только мама.

Двухлетний сбор,  loading=

— Свершилось! Катюша — первая девочка Беларуси, которая получила свой долгожданный препарат — инфузию Itvisma. Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена. Препарат вводили в операционной, прямо в спинной мозг, и все прошло по плану. Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кате шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новыми силами, — пишет мама Кати в соцсетях.

Двухлетний сбор,  loading=

Журналисты Onlíner связались с мамой девочки, чтобы узнать подробности. Оказалось, что вместо препарата «Золгенсма» Кате ввели инфузию Itvisma.

— У нее меньше побочных эффектов, а также это лекарство не привязано к весу: вводить его можно начиная с двух лет. Например, недавно его ввели парню, которому 22 года. Сейчас Катюша очень хорошо себя чувствует. Три месяца она пробудет в клинике на реабилитации. Катю осмотрел доктор-ортопед и сказал, что если сделать операцию, то Катя встанет на ноги.

Двухлетний сбор,  loading=

— В отличие от «Золгенсмы», Itvisma водится прямо в спинной мозг, а не в кровь. Наша Катюша — первая в Беларуси, кому ввели этот препарат, и это хорошая новость для всех детей с СМА, — рассказала волонтер Татьяна.

Кате предстоит еще несколько операций, чтобы она снова смогла ходить. Сбор средств на них будет идти через благотворительные фонды, об этом будут рассказывать здесь.

Двухлетний сбор,  loading=
«Наше чудо случилось»: Минздрав взял на себя остаток суммы на укол для Даника из Барановичей
14.04.2026

#брестская_область#кобрин#дети#болезнь#виноградовой