Впервые в Беларуси сразу трем малышам, родившемся с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия - СМА), ввели самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма».
Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики - к сбору средств подключилась вся страна.
Сегодня с мамами малышей в РНПЦ «Мать и дитя» встретилась Председатель Совета Республики Наталья Кочанова.
Как рассказал министр здравоохранения Дмитрий Пиневич, «на сегодня шесть деток уже получили такую терапию. О первых трех уже можно сказать, что есть положительный эффект».
